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SINDROME DI SMITH-LEMLI-OPITZ : ricerca di mutazioni nel gene DHCR7

Codice interno: 2067
Codice ASL:
Descrizione esame: SINDROME DI SMITH-LEMLI-OPITZ : ricerca di mutazioni nel gene DHCR7
Metodo: SEQUENZIAMENTO MEDIANTE NEXT GENERATION SEQUENCING (NGS)
Tempo di lavorazione: Referto disponibile in 7 - 43 giorni.
Si esegue su: Sangue Intero EDTA
Esecuzione: Esami eseguiti in service

Risultati

Descrizione Unità di misura Valori standard
SINDROME DI SMITH-LEMLI-OPITZ : ricerca di mutazioni nel gene DHCR7