Esami del settore Genetica
| Codice esame | Codice ASL | Descrizione esame |
|---|---|---|
| GENE024 | 21 Idrossilasi - Deficit - Analisi Principali Mutazioni | |
| ADNA | 90.48.3 | A.Anti DNA Nativo IFI |
| 154 | 90.49.7 | A.Anti Endomisio IgA (EMA) |
| GENE086 | ACE | |
| 1152 | Alfa Talassemia - MLPA Test | |
| GENE154 | Analisi dei polimorfismi del cromosoma X - Uso legale | |
| GENE153 | Analisi dell’aplotipo del cromosoma Y - Uso legale | |
| 488 | ANALISI DI PREMUTAZIONE DEL GENE FMR1 (SINDROME DA X-FRAGILE) | |
| ANA | 90.52.4 | ANTICORPI ANTI NUCLEO ANA IFI |
| 3280 | 90.48.3 | ANTICORPI ANTI-FOSFOLIPIDI |
| GENE070 | APC Analisi di Mutazione del gene (Poliposi Adenomatosa Familiare - FAP) | |
| GENE087 | APO B | |
| GENE088 | APO E (E2-E3-E4) | |
| GENE025 | Atrofia Muscolare Spinale - SMA (SMN1) (test prenatale) | |
| GENE026 | Atrofia Muscolare Spinale - SMA Carrier Test (test postnatale) | |
| GENE050 | Autismscreen | |
| GENE089 | Beta Fibrinogeno | |
| GENE009 | Bi-test | |
| 1629 | BORDETELLA | |
| 1548 | BORRELIA BURGDOFERI DNA | |
| GENE071 | BRCA1 Analisi di sequenza del gene (predisposiz. tumore mammella/ovaio) | |
| GENE072 | BRCA2 Analisi di sequenza del gene (predisposiz. tumore mammella/ovaio) | |
| GENE103 | CardioNext | |
| GENE104 | Cardioscreen Cardiomiopatie | |
| GENE105 | Cardioscreen Prevenzione arresto cardiaco improvviso | |
| GENE007 | Cariotipo (su liquido amniotico o CVS) | |
| GENE008 | Cariotipo Molecolare (su liquido amniotico o CVS) | |
| GENE019 | Cariotipo Molecolare Array-CGH su sangue periferico | |
| GENE020 | Cariotipo Molecolare Oligoarray su sangue periferico Alta Risoluzione | |
| GENE021 | Cariotipo Molecolare Tecnica Array-CGH + Alfa-Fetoproteina (AFP) | |
| 1423 | 91.30.4 | Cariotipo su sangue periferico |
| 60010 | 90.83.4 | CHLAMYDIA TRACHOMATIS DNA |
| 60061 | Citomegalovirus (CMV) DNA quantitativo | |
| GEPT | PRIV | CONSULENZA GENETICA POST-TEST |
| GEPR | PRIV | CONSULENZA PRE-TEST |
| GENE155 | Determinazione singolo profilo DNA (DNA profiling) uso informativo | |
| GENE156 | Determinazione singolo profilo DNA (DNA profiling) uso legale | |
| GENE128 | Detox | |
| 8424 | Diagnosi molecolare di beta talassemia - sequenziamento completo del gene HBB | |
| GENE027 | Disomia uni parentale - Family Test (prezzo da moltiplicare per 3 campioni) | |
| GENE028 | Distrofia Miotonica - Malattia di Steinert (DMPK) | |
| GENE030 | Distrofia Muscolare DMD/DMB - MLPA test (test postnatale) | |
| GENE029 | Distrofia Muscolare DMD/DMB - Principali delezioni (test prenatale) | |
| 60091 | 91.17.3 | DNA - HBV Quantitativo |
| 60150 | DNA - Microdelezioni Cromosoma Y | |
| TRICO | 90.83.4 | DNA - Trichomonas vaginalis |
| GENE031 | Emocromatosi (3 mutazioni) - HFE (C282Y, S65C, H63D) | |
| 50303 | Epigene - Crono | |
| 50301 | Epigene - Inflammagging | |
| 50305 | Epigene - Longevity | |
| 50302 | Epigene - Overtraining | |
| 50306 | Epigene - Overtraining plus | |
| 50304 | Epigene - Wellness | |
| 4604DNA | Epstein-Barr Virus (EBV) DNA quantitativo | |
| 2041 | ERITROCITOSI NGS PANEL | |
| B543B | Esame di Base del Liquido Seminale (Spermiogramma) | |
| GENE094 | FATTORE V mutazione Cambridge (DNA) | |
| GENE093 | FATTORE V mutazione H1299R (DNA) | |
| GENE092 | FATTORE V mutazione Y1702C (DNA) | |
| GENE095 | FATTORE XIII, F13A1 mutazione V34L (DNA) | |
| GENE117 | Fertiscan Global Female infertility NGS panel | |
| GENE118 | Fertiscan Global Male infertility NGS panel | |
| GENE116 | Fertiscan Primary Ovarian Insufficiency / Ovarian Dysfunction NGS | |
| GENE035 | Fibrosi Cistica - sequenziamento completo del gene CFTR | |
| GENE033 | Fibrosi Cistica (139 mut. Europe) - Tecnologia NGS CE-IVD | |
| GENE034 | Fibrosi Cistica (152 mut. Europe di cui 25 Italiane) - NGS CE-IVD | |
| GENE032 | Fibrosi Cistica (34 mutazioni) | |
| GENE110 | FISH su liquido seminale | |
| GENE042 | FMR1 (FRAXA) Long-range PCR | |
| GENE043 | FMR1 (FRAXA) Long-range PCR - Esame di II livello(richiedibile solo di seguito all'analisi X-Fragile | |
| 2056 | GENE ATP7B : DIAGNOSI MOLECOLARE DELLA MALATTIA DI WILSON | |
| GENE090 | Gene Fattore II : ricerca della mutazione G20210A | |
| GENE091 | Gene Fattore V: ricerca della mutazione G1691A (detta di Leiden) | |
| GENE097 | Gene MTHFR: ricerca della mutazione C677T | |
| 1051 | Gene PAI-1 RICERCA DELLA MUTAZIONE 4G/5G | |
| 2084 | Gene TPMT : ricerca aplotipi responsabili di tossicità alle tiopurine | |
| 50210 | Genehome Antiaging | |
| 50211 | Genehome Detox | |
| 50209 | Genehome Intallergy | |
| 50101 | Genehome Key (1 modulo) | |
| 50110 | Genehome Key (10 moduli) | |
| 50111 | Genehome Key (11 moduli) | |
| 50112 | Genehome Key (12 moduli) | |
| 50113 | Genehome Key (13 moduli) | |
| 50114 | Genehome Key (14 moduli) | |
| 50115 | Genehome Key (15 moduli) | |
| 50102 | Genehome Key (2 moduli) | |
| 50103 | Genehome Key (3 moduli) | |
| 50104 | Genehome Key (4 moduli) | |
| 50105 | Genehome Key (5 moduli) | |
| 50106 | Genehome Key (6 moduli) | |
| 50107 | Genehome Key (7 moduli) | |
| 50108 | Genehome Key (8 moduli) | |
| 50109 | Genehome Key (9 moduli) | |
| 50207 | Genehome Metabolico | |
| 50208 | Genehome Micronutrienti | |
| 50212 | Genehome Pelle | |
| 50206 | Genehome Talent | |
| 50205 | Genehome Top Training | |
| GENE003 | GeneSafe Complete | |
| GENE002 | GeneSafe De Novo | |
| GENE001 | GeneSafe Inherited | |
| GENE013 | PRIV | Genescreen Easy (300 geni) |
| GENE014 | Genescreen Easy (300 geni) - Panel di Coppia | |
| GENE017 | Genescreen Expanded (700 geni) | |
| GENE018 | Genescreen Expanded (700 geni) - Panel di Coppia | |
| GENE011 | Genescreen Focus - Italian panel | |
| GENE012 | Genescreen Focus - Panel di Coppia | |
| GENE015 | Genescreen Standard (500 geni) | |
| GENE016 | Genescreen Standard (500 geni) - Panel di Coppia | |
| 60530 | 91.19.4 | HCV RNA Quantitativo |
| 60131 | 91.22.3 | HIV 1 RNA Quantitativo |
| GENE144 | HLA (locus B51) Tipizzazione | |
| GENE146 | HLA I (singolo locus) | |
| GENE145 | HLA I Classe (A, B, C) | |
| GENE149 | HLA I Classe (A, B, C) e HLA II Classe (DQB1, DRB1) | |
| GENE148 | HLA II (singolo locus) | |
| GENE147 | HLA II Classe (loci DQB1, DRB1) | |
| 60115 | 90.78.2 | HLA Tipizzazione classe I (Loci A-B-C) |
| 60119 | 90.81.1 | HLA Tipizzazione Classe II (loci DRB1 - DQB1) |
| 60116 | 90.78.2 | HLA Tipizzazione locus A |
| 60117 | 90.78.4 | HLA Tipizzazione locus B |
| 60118 | 90.79.1 | HLA Tipizzazione locus C |
| 60120 | 90.80.3 | HLA Tipizzazione locus DQB1 |
| 60121 | 90.50.1 | HLA-B27 RICERCA MOLECOLARE |
| 1218 | 91.29.4 | HLA-G |
| GENE096 | HPA | |
| 8659 | HPV DNA (validato clinicamente) screening di ceppi ad alto rischio oncogeno | |
| GENE123 | HPV mRNA | |
| GENE120 | HPV Tipizzazione Alto Rischio (CE-IVD) | |
| 850 | 90.70.2 | INTERLEUCHINA 1A - 1B Polimorfismi |
| 1276 | Interleuchina 28-B: genotipizzazione | |
| 1098 | 91.29.4 | Interleuchina 28-B: ricerca polimorfismo rs12979860 |
| GENE138 | Intolerance Complete (DNA) | |
| GENE133 | PRIV | Intolleranza genetica al lattosio |
| GENE058 | JAK2 (Mutazione V617F) | |
| 2087 | MALATTIA DI ALZHEIMER : ricerca di mutazioni nei geni PSEN1, PSEN2 | |
| 2088 | MALATTIA DI PARKINSON : ricerca di mutazioni in pannello di geni | |
| GENE077 | MEN1 Analisi di sequenza del gene (Neoplasia endocrina multipla di tipo 1) | |
| GENE036 | Microdelezioni Cromosoma Y | |
| GENE078 | MLH1 Analisi di sequenza del gene (Predisposizione al tumore del colon) | |
| GENE079 | MSH2 Analisi di sequenza del gene (Predisposizione al tumore del colon) | |
| GENE098 | MTHFR mutazione A1298C | |
| MYUR | 91.05.7 | Mycoplasma e Ureaplasma DNA (PCR) |
| 1659 | Neisseria Gonorrhoeae DNA | |
| 2054 | NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA (MEN) - pannello NGS | |
| 2097 | NEUROFIBROMATOSI : ricerca di mutazioni nei geni NF1, NF2 | |
| GENE142 | Nutrinext Total (comprende tutti i pannelli NutriNext) | |
| GENE056 | OncoNext Liquid Monitor 15 geni | |
| GENE057 | OncoNext Liquid Monitor 50 geni | |
| GENE054 | OncoNext Liquid Monitor Breast | |
| GENE055 | OncoNext Liquid Monitor Colon | |
| GENE053 | OncoNext Liquid Monitor Lung | |
| GENE051 | OncoNext Liquid Scan 15 geni | |
| GENE052 | OncoNext Liquid Scan 50 geni | |
| GENE073 | OncoNext Risk BRCA Analisi NGS dei geni BRCA1 e BRCA2 | |
| GENE059 | PRIV | OncoNext Risk Breast |
| GENE062 | OncoNext Risk Cerebral | |
| GENE061 | PRIV | OncoNext Risk Colon |
| GENE063 | OncoNext Risk Feocromocitoma/paraganglioma | |
| GENE067 | OncoNext Risk Gastric | |
| GENE066 | OncoNext Risk Melanoma | |
| GENE069 | OncoNext Risk Oncoscreening Complete | |
| GENE060 | OncoNext Risk Ovarian | |
| GENE068 | OncoNext Risk Pancreas | |
| GENE064 | OncoNext Risk Prostate | |
| GENE065 | OncoNext Risk Renal | |
| GENE083 | OncoNext Tissue 15 geni | |
| GENE084 | OncoNext Tissue 23 geni | |
| GENE085 | OncoNext Tissue 50 geni | |
| GENE080 | P16 Analisi di sequenza del gene (Melanoma ereditario) | |
| GENE099 | PAI 1 | |
| GENE044 | Pannello 2 Patologie Genetiche* incluso Fibrosi Cistica (139 mut.) | |
| GENE045 | Pannello 2 Patologie Genetiche* incluso Fibrosi Cistica (152 mut.) | |
| GENE046 | Pannello 3 Patologie Genetiche* incluso Fibrosi Cistica (139 mut.) | |
| GENE047 | Pannello 3 Patologie Genetiche* incluso Fibrosi Cistica (152 mut.) | |
| GENE048 | Pannello 4 Patologie Genetiche* incluso Fibrosi Cistica (139 mut.) | |
| GENE049 | Pannello 4 Patologie Genetiche* incluso Fibrosi Cistica (152 mut.) | |
| 601122 | 90.50.1 | Pannello STI 3 patogeni PCR |
| 601121 | 90.50.1 | Pannello STI 4 patogeni PCR |
| 60112 | 90.50.1 | Pannello STI 7 patogeni PCR |
| GENE100 | Pannello Trombofilia 3 Mutazioni (Fattore V di Leiden; Fattore II; MTHFR C677T) | |
| GENE101 | Pannello Trombofilia 5 Mutazioni (Fattore V: di Leiden, Y1702C, H1299R, Cambridge; Fattore II) | |
| GENE126 | PapNext screening per la diagnosi precoce dei tumori all’endometrio e ovaio in donne asintomatiche | |
| GENE151 | PaternitySafe - Test di paternità prenatale non invasivo uso | |
| GENE132 | Predisposizione al morbo celiaco (DNA) | |
| NIPT001 | PRIV | PrenatalSafe 3 |
| NIPT002 | PRIV | PrenatalSafe 5 |
| NIPT003 | PrenatalSafe 5 DiGeorge | |
| GENE004 | PrenatalSafe Complete | |
| NIPT004 | PRIV | PrenatalSafe Complete Plus |
| GENE006 | PrenatalSafe FullRisk | |
| NIPT005 | PRIV | PrenatalSafe Kario |
| NIPT006 | PRIV | PrenatalSafe Kario Plus |
| MSAFE | PrenatalSafe Plus | |
| GENE023 | PRIV | Prenatalscreen |
| GENE022 | Prenatalscreen Focus | |
| GENE157 | Profilo Genetico autosomico secondo metodo interno MIF 01 accreditato ISO/IEC 17025 da tampone saliv | |
| GENE158 | Profilo Genetico autosomico secondo metodo interno MIF 01 accreditato ISO/IEC 17025 da traccia biolo | |
| GENE082 | RET Proto oncogene Analisi NGS del gene (carcinoma midollare tiroideo) | |
| NIPT007 | RhSafe | |
| GENE076 | PRIV | Ricerca riarrangiamenti BRCA1 e BRCA2 mediante MLPA |
| GENE074 | Ricerca riarrangiamenti BRCA1 mediante MLPA | |
| GENE075 | Ricerca riarrangiamenti BRCA2 mediante MLPA | |
| 8758 | 91.11.6 | Rilevazione COVID-19 (Tampone naso-faringeo) |
| GENE129 | Risposta infiammatoria | |
| GENE127 | Salute Cardiovascolare (DNA) | |
| GENE131 | Salute Complete (comprende anche Salute Metabolica della linea Sport & Wellness) | |
| GENE140 | Salute Metabolica (DNA) | |
| GENE130 | Salute ossea | |
| 2066 | SCLEROSI TUBEROSA : ricerca di mutazioni nei geni TSC1 e TSC2 | |
| GENE135 | Sensibilità al nichel (DNA) | |
| GENE134 | Sensibilità alla caffeina (DNA) | |
| GENE136 | Sensibilità all'alcol (DNA) | |
| GENE137 | Sensibilità all'istamina (DNA) | |
| 2082 | SINDROME DI BRUGADA | |
| 2070 | SINDROME DI FABRY : ricerca di mutazioni nel gene GLA | |
| 1637 | Sindrome di Gilbert | |
| 2068 | SINDROME DI PEUTZ-JEGHERS : ricerca di mutazioni nel gene SYK11 | |
| 2067 | SINDROME DI SMITH-LEMLI-OPITZ : ricerca di mutazioni nel gene DHCR7 | |
| GENE037 | Sordità congenita (GJB2/CX26) - Principali mutazioni | |
| GENE038 | Sordità congenita (GJB6/CX30) - Intero gene | |
| GENE141 | Sport & Wellness Complete (DNA) | |
| GENE139 | Sport Panel (DNA) | |
| 50203 | Symbyo dermal Microbiota della pelle | |
| 50201 | Symbyo gut Microbiota intestinale | |
| 50204 | Symbyo oral Microbiota orale | |
| 50202 | Symbyo vaginal Microbiota vaginale | |
| GENE039 | Talassemia Beta - Screening 23 mutazioni italiane | |
| GENE150 | Test di paternità - uso informativo (2 profili: padre-figlio/a) | |
| GENE152 | Test di paternità - uso legale | |
| 60080 | Toxoplasma gondii DNA | |
| GENE081 | TP53 Analisi dell'intero gene mediante Sequenziamento NGS | |
| GENE112 | TUNEL Test (Test di Frammentazione DNA Spermatico/Test di Apoptosi) | |
| 8270 | Ureaplasma parvum DNA | |
| GENE040 | X-Fragile (FRAXA) | |
| GENE041 | X-Fragile (FRAXE) |
